Tabletki do leczenia inwazji nicieni żołądkowych i tasiemców dla psów od 3 tygodnia życia. Do leczenia zakażenia giardiami u szczeniąt i dorosłych psów. Proszę zwrócić uwagę na następujące informacje dotyczące dostawy: Wysyłka odbywa się tylko do Polski. Produkt jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do użytku osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, że odbiór produktu jest zagwarantowany. Drontal dla psów w skrócie: Gatunek docelowy: pies Tabletki dla psów od 3 tygodnia życia: Zwalczanie mieszanych infestacji nicieni i tasiemców następujących gatunków: Glisty Glisty (formy dorosłe i późne niedojrzałe): Toxocara canis, Toxascaris leonina Tęgoryjec (postać dorosła): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum Trichuris (postać dorosła): Trichuris vulpis Tasiemce (postać dorosła i późna niedojrzała): Echinococcus granulosus oraz Echinococcus multilocularis Dipylidium caninum Taenia spp. Mesocestoides spp. Do zwalczania pierwotniaków Giardia spp. u szczeniąt i dorosłych psów. Dalsze informacje: Stosowanie w okresie ciąży i laktacji: u szczurów, owiec i psów odnotowano działanie teratogenne spowodowane dużymi dawkami febantelu podawanymi we wczesnej ciąży. Stosowanie produktu w 3-dniowym leczeniu zakażenia Giardia spp. w III trymestrze ciąży powinno być oparte na ocenie korzyści i ryzyka dokonanej przez lekarza weterynarii. Nie badano bezpieczeństwa stosowania preparatu w I i II trymestrze ciąży. Nie stosować u suk w 1 lub 2 trymestrze ciąży. Wykazano, że pojedyncze podanie w III trymestrze ciąży lub w okresie laktacji jest bezpieczne. Interakcje: Nie łączyć z produktami zawierającymi lewamizol, morantel, piperazynę i dietylokarbamazol. Przeciwwskazania: Nie nadaje się dla szczeniąt poniżej 2 tygodnia życia. Nie może być stosowany u suk w pierwszych dwóch trymestrach ciąży. Nie stosować w połączeniu z produktami zawierającymi lewamizol, morantel, piperazynę lub dietylokarbamazol. Działania niepożądane: Nie wykazano. Jeżeli po podaniu tego produktu wystąpią działania niepożądane lub zaobserwowano niepokojące objawy, które nie zostały wymienione w ulotce dołączonej do opakowania (w tym objawy u ludzi w wyniku narażenia), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy można pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Veterinary Medicinal Products Division). W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania oraz zapytać lekarza weterynarii lub farmaceutę. Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Polska: Vetoquinol S.

A. Magny-Vernois, 70200 Lure, FRANCJA. Producent odpowiedzialny za zwolnienie serii: Tofivet sp.z o.o., ul.

Nadwiślańska 58, 05-410 Józefów, POLSKA