Dehispot Spot-On dla kotów, 5 - 8 kg to roztwór do stosowania zewnętrznego u kotów o masie ciała od 5, do 8 kg. Substancje czynne prazykwantel i emodepsyd działają przeciwko nicieniom i tasiemcom. Prazykwantel uszkadza błonę pasożyta i prowadzi do jego zejścia śmiertelnego, natomiast emodepsyd hamuje przewodnictwo nerwowo-mięśniowe u nicieni, powodując ich paraliż i zejście śmiertelne. Prosimy o zapoznanie się z poniższymi informacjami dotyczącymi dostawy: Wysyłka realizowana jest wyłącznie na terenie Polski. Czas dostawy: 1-3 dni robocze, w zależności od dnia złożenia zamówienia. Wysyłka wyłącznie za pośrednictwem GLS (brak możliwości dostawy do paczkomatów). Produkt wysyłany jest wyłącznie w ilościach typowych dla gospodarstwa domowego i przeznaczony jest wyłącznie do użytku osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Produkt wysyłany jest przez „Apteka zooplus SE” w osobnej paczce. Prosimy upewnić się przy wyborze adresu dostawy, że odbiór produktu będzie możliwy. Dehispot Spot-On dla kotów, 5 - 8 kg w skrócie: Wyłącznie do stosowania u kotów. Roztwór typu spot-on dla kotów o masie ciała od 5 do 8 kg. Przeciwko nicieniom: prazykwantel i emodepsyd działają przeciwko dorosłym i larwalnym postaciom Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma tubaeforme. Przeciwko tasiemcom: prazykwantel działa przeciwko dorosłym i niedojrzałym postaciom Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis. Dodatkowe informacje: Stosowanie podczas ciąży i laktacji: może być stosowany podczas ciąży i laktacji. Właściwości farmakologiczne: prazykwantel zmienia przepuszczalność błony pasożyta dla jonów wapnia, emodepsyd blokuje przewodnictwo nerwowo-mięśniowe u nicieni. Przeciwwskazania: Nie stosować u kotów o masie ciała poniżej 5 kg. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub którykolwiek ze składników produktu. Działania niepożądane: Bardzo rzadko: wypadanie sierści, świąd, zapalenie w miejscu podania, nadmierne ślinienie, wymioty, biegunka, brak apetytu, odwracalne objawy neurologiczne (drżenie), zmiany zachowania (pobudzenie, wokalizacja). Większość działań niepożądanych występuje po wylizaniu miejsca podania i ma charakter przejściowy. W celu uzyskania informacji o ryzyku i działaniach niepożądanych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania oraz skonsultować się z lekarzem weterynarii lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat produktów farmaceutycznych dostępnych w naszej aptece prosimy o kontakt:e-pharmacy@zooplus.com Podmiot odpowiedzialny za dopuszczenie do obrotu (Polska): KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia Producent odpowiedzialny za zwolnienie serii: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia